Libros de Genética, página 2 de 29

La biología molecular se caracteriza por la velocidad de la expansión y la amplitud de sus conocimientos: asimismo, su compleja realidad y la gran diversidad de los sistemas genéticos naturales tornan imposible abarcar todos sus contenidos en un solo libro. A partir de esta premisa, Genes se propone brindar una vision general, clara y concisa de la materia, con un enfoque en los temas esenciales y sus fundamentos. Esta segunda edicion ha sido completamente revisada y actualizada y ofrece una reorganizacion de los contenidos segun un orden mas logico. Entre sus caracteristicas sobresalientes se encuentran: - Nuevas figuras que reflejan los avances en el campo de la biologia molecular. - Mas material referido a los fundamentos y las bases conceptuales de la genetica, y un mayor desarrollo sobre la genetica evolutiva. - Herramientas pedagogicas, de gran utilidad para docentes y alumnos, como evaluaciones de conceptos y razonamientos, preguntas al final de cada capitulo, conceptos clave, lecturas sugeridas y un glosario final. - Recuadros de distintos tipos con materiales adicionales o detalles de algun tema relevante: Ideas importantes, Perspectivas historicas, Metodos y tecnicas, y Aplicaciones medicas. Con una escritura sencilla y accesible, esta obra se convertira en un texto fundamental para el estudiante de grado que se inicia en el area y para el docente que quiera fomentar el interes de los alumnos por esta fascinante disciplina.

En esta decima edición, como en todas las ediciones anteriores, se han tenido en cuenta cinco objetivos principales: -Recalcar los conceptos básicos de la genetica. -Escribir clara y directamente para los estudiantes, con el fin de proporcionar explicaciones comprensibles de temas analiticos complejos. -Mantener un enfasis constante en la resolucion de problemas y proporcionar multiples tecnicas para acometerla. -Propagar la rica historia de la genetica, que tan bellamente ilustra el modelo en que se adquiere la informacion durante la investigacion cientifica. -Crear figuras a todo color atractivas, agradables y pedagogicamente utiles, complementadas por fotografias igualmente utiles, para apoyar el desarrollo de los conceptos. Dirigido a la asignatura de Genetica para los grados de Biologia, Medicina, Genetica, Veterinaria, CC del Mar, Agronomos, Biotecnologia y Ciencias de la salud en general.

¿Por qué hay tantas personas obesas? ¿Cuál es la razón de que resulte tan difícil perder el exceso de peso? ¿A qué obedece esta epidemia de diabetes que en el año 2020 afectará a más de 300 millones de personas? ¿Como es posible que la hipertension y el exceso de colesterol nos aflijan a tantos? En las sociedades desarrolladas, y en algunos paises emergentes, estas y otras enfermedades de la opulencia, como las cardiovasculares, afectan a gran parte de la poblacion mayor de 40 años y, en los ultimos años, estan amenazando a nuestros hijos. El mono obeso es un libro de lectura urgente, porque nos encamina hacia la comprension y, por lo tanto, hacia la prevencion de estos problemas acuciantes. En el profesor Campillo analiza el papel que juegan nuestros genes en el desarrollo de las enfermedades de la opulencia y nos explica que muchas de estas dolencias proceden de la incompatibilidad entre el diseño evolutivo de nuestro organismo y el uso inadecuado que de el hacemos. El lector transitara por un escenario fascinante: el de los ultimos diez millones de años de la evolucion humana. El conocimiento de nuestra evolucion es esencial para comprender los cambios ocurridos en la alimentacion de nuestros antepasados y las adaptaciones metabolicas que tuvieron que superar. Se ha dicho que somos hijos del hambre, ya que nuestra especie tuvo que adaptarse a cientos de miles de años de penuria alimentaria. La evolucion fue posible gracias a la acumulacion de una serie de mutaciones ventajosas que en conjunto se denominan el genotipo ahorrador. Estos genes, hoy en una epoca de abundancia permanente, pueden ser responsables de la obesidad y de las enfermedades de la opulencia ¿Cuantos de estos genes ahorradores ha heredado usted? Lo que pretende El mono obeso es ayudarnos a encontrar el camino para hacer las paces con nuestro diseño y a conseguir que los genes de la era prehistorica y nuestras formas de vida actual esten en armonia para poder gozar de una vida mas saludable y, posiblemente, mas larga y feliz.

La habilidad para resolver problemas de Genética es una destreza importante que deben adquirir los estudiantes de Genética General, Genética Humana, Genética Molecular y los de otras disciplinas relacionadas con la Genetica que se imparten en los Grados de Biologia, Genetica, Bioquimica, Farmacia, Medicina, Veterinaria, Biotecnologia, Ingenieria Agricola e Ingeneria de Montes.Los problemas recogidos en este libro son un instrumento eficaz y necesario para progresar en el conocimiento de la Genetica y para fijar los conceptos trasmitidos en clases de teoria. No todos los libros de problemas vienen acompañados de una solucion pormenorizada de cada ejercicio. Por esta razon, pensando en los estudiantes, los problemas de este libro se han desarrollado incluyendo todos los razonamientos y pasos sucesivos y necesarios para obtener los resultados finales. Es importante destacar que se han elegido problemas procedentes de examenes de Genetica General y Genetica Humana, y que se ha procurado utilizar un lenguaje lo mas asequible posible para estudiantes, sin renunciar por ello a que aprendan a utilizar la terminologia propia de esta ciencia.

El asesoramiento genético es un acto médico cada vez más demandado, sobre todo en los países desarrollados en los que las malformaciones y las enfermedades genéticas, cromosómicas y metabólicas y, en general, las enfermedades raras constituyen causas cada vez mas comunes de morbimortalidad. Reconocidos expertos a nivel nacional e internacional abordan en esta obra todas estas patologias con el fin de que tanto los medicos de familia, como pediatras, ginecologos, neurologos, ortopedas, radiologos, hematologos, dermatologos y los mas distintos especialistas, esten en condiciones de afrontar las consultas que las familias les planteen respecto a estos procesos patologicos. Este titulo abarca los aspectos mas relevantes sobre la tematica, entre ellos: - Las distintas vertientes del asesoramiento genetico, tanto de las enfermedades monogenicas como poligenicas, de las cromosomopatias y de las embriofetopatias por los mas variados agentes. - Los conceptos fundamentales de la genetica molecular, los errores innatos del metabolismo, la inmunogenetica, la deteccion de portadores y el screening prenatal y posnatal. - Los aspectos eticos, sociales y juridicos, desarrollados por los mejores expertos en el tema. la presentacion de una serie de casos clinicos que sirven de orientacion y guia sobre casos concretos que los profesionales pueden encontrar en su quehacer cotidiano. Una obra de enorme interes practico que aborda un campo del conocimiento medico que debe ser patrimonio de los mas diversos especialistas y los distintos profesionales sanitarios, a fin de proporcionar una informacion y un asesoramiento medico basado en el rigor cientifico, al servicio de una sociedad moderna, que cada vez solicita una mayor informacion y una mejor calidad de vida.

El síndrome de Down es una alteración genética que se produce al existir tres copias de genes situados en el cromosoma 21. Las alteraciones del código genético suelen afectar al cerebro y, en la mayoria de los casos, conllevan la aparicion de una discapacidad intelectual. En esta obra, que ofrece la informacion mas actualizada sobre el desarrollo cerebral en las personas con sindrome de Down, se analizan las relaciones causales entre la genetica y la estructura del cerebro, de manera que el lector pueda comprender los mecanismos de plasticidad cerebral y respuesta adaptativa. Estos mecanismos son fundamentales para realizar programas de actuacion y de atencion temprana en la educacion de los niños con sindrome de Down, puesto que la capacidad reactiva del cerebro humano permite que, si reciben los tratamientos adecuados y en una fase temprana, puedan desarrollar su autonomia y mejorar sus niveles de actividad y adaptacion. Asi, este libro no solo sera util para los familiares de personas con sindrome de Down y para el publico general, sino tambien para aquellos profesionales implicados en los programas de atencion temprana, profesores de educacion especial y estudiantes de los grados relacionados con estos programas.

Texto prescrito en la Universidad Complutense de Madrid en la Facultad de Ciencias Biológicas en el grado de Biología, 3º curso en la asignatura de Biología Evolutiva

"Los inmensurables aportes de Mendel a mediados del siglo XIX marcan el inicio de la Genética moderna. A partir de este momento la disciplina ha crecido de forma vertiginosa su alcance y trascendencia. Sin embargo y a pesar de su importancia, el conocimiento acumulado es vasto, con frecuencia complejo y en muchas ocasiones no se difunde de forma adecuada entre aquellos no relacionados por completo con su estudio. La necesidad entonces de material que introduzca al lector a los fundamentos de esta apasionante especialidad es patente y adquiere mayor relevancia cuando se manifiesta la gran cantidad de interrelaciones con otras disciplinas.En Introduccion a la genetica humana el Dr. Ruben Lisker, baluarte y pilar fundamental de la Genetica en Mexico, junto con los Dres. Grether y Zentella continua la exitosa trayectoria de sus ediciones previas en cuyas paginas sus lectores han encontrado conceptos que, por su sencillez y facilidad, abren el panorama de entendimiento de las bases que rigen la herencia humana."

Master the genetics you need to know with the updated 14th Edition of Emerys Elements of Medical Genetics by Drs. Peter Turnpenny and Sian Ellard. Review the fields latest and most important topics with user-friendly coverage designed to help you better understand and apply the basic principles of genetics to clinical situations. Learning is easy with the aid of clear, full-color illustrative diagrams, a wealth of clinical photographs of genetic diseases, multiple-choice and case-based review questions, end-of-chapter summaries. With this highly visual, award-winning classic in your hands, you have all the genetics knowledge you need for exams or practice.Get a broad view of medical genetics with a unique three-part structure that looks at the Principles of Human Genetics, Genetics in Medicine, and Clinical Genetics.Visualize the appearance of genetic disorders with a fantastic art program that presents many clinical photos of genetic diseases, and work through complicated ideas with an array of full-color illustrative diagrams.Master the material you need to know with a title preferred by faculty and students alike over the last three decades and awarded the British Medical Association Medial Student Textbook of the Year in 2008.

Adopted at Cambridge University Essential Medical Genetics provides students, clinicians, counsellors and scientists with the up-to-date information they need regarding the basic principles underlying medical genetics. It also provides guidance on how to apply current knowledge in clinical contexts, covering a wide variety of topics: from genome structure and function to mutations, screening and risk assessment for inherited disorders. This sixth edition has been substantially updated to include, for instance, the latest information on the Human Genome Project as well as several new molecular genetic and chromosome analysis techniques.In full colour throughout, it includes a number of brand new features, including: a large number of self-assessment questions; 'Essentials' chapter summaries; further reading suggestions; and case study scenarios introducing clinical situations. An invaluable new section gives illustrated practical advice regarding how to choose the best available online genetic databases and also, importantly, how to most easily and most efficiently use them, for a wide range of purposes. Essential Medical Genetics is the perfect resource for a course on medical genetics, and is now accompanied by a regularly updated website and the FREE enhanced Wiley Desktop Edition (upon purchase of the book). The companion website at www.wiley.com/go/tobias features figures from the book in PowerPoint format and a link to the authors' website with regularly updated links to genetic databases and additional self-test questions.

From reviews of previous editions: A remarkable achievement, concise but informative. No geneticist or physician interested in genetic diseases should be without a copy -- American Journal of Medical Genetics Ever since the international Human Genome Project achieved its extraordinary goal of sequencing and mapping the entire human genomewith far-reaching implications for understanding the causes and diagnosis of human genetic disordersprogress in the field has been rapid. In the fourth edition of the bestselling Color Atlas of Genetics, readers will get a full overview of the field today, with an emphasis on the interface between fundamental principles and practical applications in medicine. The book utilizes the signature Flexibook format designed for easy visual learning and retention, and is invaluable for students, clinicians, and scientists interested in keeping current in this fast-moving area. New topics in the fully revised fourth edition of this highly praised atlas: Genetic signaling pathways involved in genetic disorders DNA repair systems Genomic disorders and genome-wide association studies Cancer genomes Ciliopathies, neurocristopathies, and other groups of causally related disorders Epigenetic changes in certain disorders Illustrated outline of human evolution With almost 200 stunning color plates concisely explained on facing pages, and including useful tables of data, a glossary of terms, key references, and online resources, this book makes every concept clear and accessible. It is an excellent introduction to genetics and basic genomics for students of medicine and biology, as well as an ideal teaching aid and refresher for investigators in any field of medicine or science.

Drawing on startling new evidence from the mapping of the genome, an explosive new account of the genetic basis of race and its role in the human storyFewer ideas have been more toxic or harmful than the idea of the biological reality of race, and with it the idea that humans of different races are biologically different from one another. For this understandable reason, the idea has been banished from polite academic conversation. Arguing that race is more than just a social construct can get a scholar run out of town, or at least off campus, on a rail. Human evolution, the consensus view insists, ended in prehistory.Inconveniently, as Nicholas Wade argues in A Troublesome Inheritance, the consensus view cannot be right. And in fact, we know that populations have changed in the past few thousand yearsto be lactose tolerant, for example, and to survive at high altitudes. Race is not a bright-line distinction; by definition it means that the more human populations are kept apart, the more they evolve their own distinct traits under the selective pressure known as Darwinian evolution. For many thousands of years, most human populations stayed where they were and grew distinct, not just in outward appearance but in deeper senses as well.

Els nostres pares ens han donat nom i ens han llegat els cognoms que diuen qui som. Una multitud d'avantpassats han encreuat els seus gens per a produir els que cada un de nosaltres tenim. Pero si comparem els arbres genealogics de dos individus coetanis, descobrim que, en remuntar-nos a un temps no gens llunya, resulten identics. Com es d'important el nostre llegat genetic? Fins a quin punt ens condiciona? Genes y genealogias. Sobre nuestra herencia cultural y biologica relaciona els nostres trets culturals i biologics amb la intencio de fer-nos comprendre com apareixen algunes regularitats i, alhora, desfer alguns mites sobre la rellevancia de l'herencia. De ben segur que, partint dels arguments que s'hi exposen, el lector es replantejara el valor de l'herencia genetica i la importancia de certs trets culturals que aparentment ens defineixen.

This impressive author team brings the wealth of advances in conservation genetics into the new edition of this introductory text, including new chapters on Population Genomics and Genetic Issues in Introduced and Invasive Species. They continue the strong learning features for students - main points in the margin, chapter summaries, vital support with the mathematics, and further reading - and now guide the reader to software and databases. Many new references reflect the expansion of this field. With examples from mammals, birds, reptiles, fish, amphibians, plants and invertebrates, this is an ideal introduction to conservation genetics for a broad audience. The text tackles the quantitative aspects of conservation genetics, and has a host of pedagogy to support students learning the numerical side of the subject. Combined with being up-to-date, its user-friendly writing style and first-class illustration programme forms a robust teaching package.

Introduction to Proteomics gives a concise and coherent overview of every aspect of current proteomics technology. The book provides students with sufficient theoretical background to be able to plan, prepare, and analyze a proteomics study. Covering an Introduction, Separation Technologies, Analysis of Peptides/Proteins by Mass Spectrometry, and Strategies in Proteomics, this book also includes numerous examples and explanations for why particular strategies are better than others for certain applications. In addition, the book includes extensive references and a list of relevant proteomics information sources.

Introducing Proteomics gives a concise and coherent overview of every aspect of current proteomics technology, which is a rapidly developing field that is having a major impact within the life and medical sciences.This student-friendly book, based on a successful course developed by the author, provides its readers with sufficient theoretical background to be able to plan, prepare, and analyze a proteomics study.The text covers the following:Separation TechnologiesAnalysis of Peptides/Proteins by Mass SpectrometryStrategies in Proteomics

Els nostres pares ens han donat nom i ens han llegat els cognoms que diuen qui som. Una multitud davantpassats han encreuat els seus gens per a produir els que cada un de nosaltres tenim. Pero si comparem els arbres genealogics de dos individus coetanis, descobrim que, en remuntar-nos a un temps no gens llunya, resulten identics. De fet, lherencia genetica rebuda daquells individus que ens han llegat el cognom es infima. Com es dimportant el nostre llegat genetic? Fins a quin punt ens condiciona? Gens i genealogies relaciona els nostres trets culturals i biologics amb la intencio de fer-nos comprendre com apareixen algunes regularitats i, alhora, desfer alguns mites sobre la rellevancia de lherencia. De ben segur que, partint dels arguments que shi exposen, el lector es replantejara el valor de lherencia genetica i la importancia de certs trets culturals que aparentment ens defineixen.